Il presidente Donald Trump ha firmato sabato un ordine esecutivo che indirizza la Food and Drug Administration (FDA) ad accelerare i processi di approvazione per farmaci psichedelici, tra cui ibogaína, psilocibina e LSD, per il trattamento della salute mentale. L'ordine stanzia 50 milioni di dollari di finanziamenti federali per gli stati che sviluppano programmi di terapia psichedelica.
La cerimonia alla Casa Bianca ha visto la partecipazione di un insolito gruppo di ospiti, tra cui il podcaster Joe Rogan, il segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr., l'ex Navy SEAL Marcus Luttrell e il dottor Mehmet Oz. Rogan, che ha promosso la ricerca sull'ibogaína nei suoi podcast, ha dichiarato di aver inviato messaggi a Trump riguardo al potenziale di questa sostanza.
Sembra fantastico. Vuoi l'approvazione della FDA? Facciamolo.
Donald Trump — NPR
L'ordine esecutivo si concentra su farmaci attualmente classificati nella Tabella I — la categoria più restrittiva del governo federale per sostanze considerate ad alto potenziale di abuso e senza uso medico accettato. L'ibogaína, derivata da un arbusto dell'Africa occidentale, ha attirato l'attenzione tra i veterani militari come potenziale trattamento per il disturbo da stress post-traumatico e la dipendenza da oppioidi.
Il commissario della FDA, Marty Makary, ha annunciato che l'agenzia rilascerà questa settimana dei voucher di "priorità nazionale" per tre psichedelici, che potrebbero consentire approvazioni nell'arco di settimane invece che di anni. Si tratta della prima volta che la FDA offre di accelerare l'approvazione di farmaci psichedelici attraverso il suo processo di revisione.
Al Jazeera inquadra questa come una politica bipartisan con un ampio sostegno tra gli attivisti, sottolineando l'aspetto della ricerca scientifica e la crisi della salute mentale dei veterani. La copertura si concentra sugli aspetti procedurali e sui potenziali benefici medici piuttosto che sulle implicazioni politiche.
NPR presenta questa come una storia di politica sanitaria pubblica, contestualizzandola all'interno della crisi della salute mentale americana e fornendo un background scientifico sulla ricerca sugli psichedelici. L'enfasi è sulla legittimità medica, pur riconoscendo la storia controversa di queste sostanze.
SCMP affronta questo come un significativo cambiamento di politica statunitense, evidenziando la contraddizione tra la proibizione federale e l'accettazione crescente. Il focus è sulla complessità regolatoria e sul contesto internazionale della disponibilità dei trattamenti psichedelici.
CNA si concentra sulla meccanica amministrativa e regolatoria del cambiamento politico, sottolineando il contesto internazionale in cui paesi come il Messico offrono già questi trattamenti. La copertura evidenzia l'approccio strutturato e guidato dal governo nella riforma delle politiche sulle droghe.
I media indiani inquadrano questo come un cambiamento significativo nella politica statunitense sulle droghe, che riflette l'evoluzione dell'approccio americano all'innovazione medica. La copertura sottolinea la complessità regolatoria e il potenziale scientifico, posizionando questa mossa come parte di tendenze globali più ampie nel trattamento della salute mentale, rilevanti per i mercati farmaceutici internazionali in cui l'India gioca un ruolo chiave.
Le testate saudite presentano questo sviluppo attraverso una lente cauta, che enfatizza gli aspetti della ricerca medica pur notando attentamente che le sostanze rimangono vietate a livello federale. Il framing si concentra sugli aspetti amministrativi e scientifici piuttosto che sulle implicazioni sociali più ampie, in linea con l'approccio conservatore dell'Arabia Saudita alle politiche sulle droghe e alle questioni sociali.
I media turchi sottolineano le applicazioni mediche mirate e il processo regolatorio, inquadrando questa come parte dell'evoluzione della politica sanitaria americana che la Turchia osserva da vicino, data anche la modernizzazione del proprio sistema sanitario. La narrazione si concentra sugli aspetti scientifici e amministrativi, minimizzando le potenziali controversie sociali, riflettendo la posizione della Turchia come ponte tra le pratiche mediche occidentali e gli approcci regionali più conservatori alle politiche sulle droghe.
L'ordine di oggi garantirà che le persone che soffrono di sintomi debilitanti abbiano finalmente la possibilità di riconquistare la propria vita e condurre una vita più felice.
Donald Trump — Al Jazeera
L'iniziativa affronta quella che l'amministrazione definisce una crisi nazionale della salute mentale. L'ordine esecutivo rileva che oltre 14 milioni di adulti americani soffrono di gravi disturbi mentali, con circa 8 milioni attualmente in terapia farmacologica per queste condizioni.
La ricerca sull'uso medico degli psichedelici ha vissuto una rinascita dopo decenni di proibizione. Uno studio del 2025 pubblicato sul Journal of the American Medical Association ha rilevato che una singola dose di LSD potrebbe ridurre ansia e depressione per mesi. Il Dipartimento degli Affari dei Veterani partecipa attualmente ad almeno cinque sperimentazioni sugli psichedelici in stati come New York, California e Oregon.
La politica rappresenta un raro terreno bipartisan nella politica americana. Kennedy ha precedentemente sostenuto l'accesso ampliato agli psichedelici come trattamenti alternativi per depressione e altre condizioni di salute mentale, mentre gruppi di veterani hanno spinto per la ricerca sull'ibogaína nonostante i timori per la sicurezza.
Durante la cerimonia, Trump ha scherzato sul fatto di voler provare gli psichedelici personalmente, per poi passare a un tono più serio riguardo al rimanere attivo come approccio alla salute mentale. Il presidente ha sottolineato l'impatto potenziale se i farmaci si riveleranno efficaci come sostenuto dai sostenitori.
Attualmente il Messico ospita centri di trattamento con ibogaína che attirano veterani americani in cerca di alternative alle terapie tradizionali. L'ordine esecutivo potrebbe aprire la strada a strutture simili che operino legalmente negli Stati Uniti, una volta completati con successo i trial clinici e ottenute le approvazioni regolatorie.